Tło:
Choroba Parkinsona (PD), druga najczęstsza choroba neurodegeneracyjna, nie ma lekarstwa ani nie ma odpowiedniego podejścia modyfikującego przebieg choroby, a jedynie leczenie objawowe. Stres oksydacyjny i dysfunkcja mitochondriów odgrywają kluczową rolę w patofizjologii ChP. Badania na zwierzętach wykazały, że fotobiomodulacja (PBM) może poprawić funkcję mitochondriów i zwiększyć produkcję adenozynotrójfosforanu, łagodząc w ten sposób objawy PD; jednak proces ten może powodować zwiększoną produkcję reaktywnych form tlenu (ROS). Wodór cząsteczkowy (H 2 ) jest silnym i prawdopodobnie terapeutycznym przeciwutleniaczem, który może łagodzić działanie ROS. PBM ukierunkowany na pień mózgu może ułatwiać aktywność neuronów, a towarzyszące mu H 2może usunąć dodatkowe ROS wyprodukowane przez PBM. Dlatego niniejsze badanie miało na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności PBM + H 2 u pacjentów z ChP.
Metody:
Do badania włączono 18 pacjentów z PD (wiek 30–80 lat), którzy byli w II-III stopniach Hoehna i Yahra. Wszyscy uczestnicy otrzymywali codzienną terapię PBM + H 2 przez 2 tygodnie. Odnotowano zdarzenie niepożądane i wyniki zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona (UPDRS).
Wyniki:
Zauważyliśmy, że wyniki UPDRS zaczęły znacząco spadać od pierwszego tygodnia i ta poprawa utrzymywała się do końca terapii. Ponadto nie odnotowano żadnego zdarzenia niepożądanego. Po 1 tygodniu zaprzestania terapii wyniki UPDRS nieznacznie wzrosły, ale poprawa pozostała znacząca w porównaniu z wartością wyjściową.
Wniosek:
Ten nowy, dowód na koncepcję, badania wykazały, że PBM + H 2 leczenie jest bezpieczne i zmniejsza nasilenie choroby. Większy skalę badanie kliniczne gwarantuje całkowicie zbadania wpływu PBM + H 2leczenia z PD.