Zapalenie i stres oksydacyjny (OS) to ściśle ze sobą powiązane procesy, których przykładem jest otyłość i choroby układu krążenia. OS jest również powiązany z zaburzeniami hormonalnymi na zasadzie wzajemności. Wśród różnych wpływów hormonalnych, które wpływają na równowagę antyoksydacyjną, hormony tarczycy odgrywają szczególnie ważną rolę, ponieważ wykazano, że zarówno nadczynność, jak i niedoczynność tarczycy są związane z OS u zwierząt i ludzi. W tym kontekście zespół choroby bez tarczycy (NTIS), który zwykle objawia się zmniejszoną konwersją tyroksyny (T 4 ) do trójjodotyroniny (T 3) w różnych ostrych i przewlekłych stanach ogólnoustrojowych jest nadal przedmiotem dyskusji. Omówiono patofizjologiczne mechanizmy tego zespołu, wraz z rolą dejodynaz, enzymów odpowiedzialnych za konwersję T 4 do T 3 , zarówno w sytuacjach fizjologicznych, jak i patologicznych. Obecność wskaźników OS w NTIS potwierdza hipotezę, że jest to stan niedoczynności tarczycy na poziomie tkankowym, a nie tylko mechanizm adaptacyjny do chorób.
................
Rola tarczycy w regulacji układów antyoksydacyjnych została niedawno poddana przeglądowi w kontekście endokrynologii rozrodu [ 41 ]. Powszechnie wiadomo, że czynność tarczycy wpływa na aktywność jajników. ROS odgrywać rolę fizjologiczną w jajniku i niedoczynności tarczycy lub o niskiej T 3 zespołu mogą indukować zaburzenia jajnika zakłócając antyoksydacyjnego.
Wykazano, że OS jest związany zarówno z nadczynnością, jak i niedoczynnością tarczycy [ 42 ]. Jednak mechanizmy generowania OS w tych dwóch stanach klinicznych są różne: zwiększona produkcja RFT w nadczynności tarczycy i niska dostępność przeciwutleniaczy w niedoczynności tarczycy.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4802023/
